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Dicarbollid

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Datei:Dicarbollide-3D-balls.png
Käfigstruktur des Dicarbollids

Dicarbollid (B9C2H112−) ist ein nido-Carboran-Anion, welches aus B10C2H12 formal durch Entfernen eines BH2+-Fragments gewonnen wird. Dicarbollid ist ein sehr guter Ligand für Übergangsmetalle, da es isolobal zum Cyclopentadienyl-Anion ist. Wie dieses bildet es mit Metallen „Sandwich“-Strukturen, wobei das Metall ober- und unterhalb von je einem Anion koordiniert wird.

Herstellung

Das Natriumsalz des Dicarbollids kann durch zweistufige Umsetzung des Carborans B10C2H12 mit Natriumethanolat und nachfolgender Reduktion mit Natriumhydrid erhalten werden:

<math>\mathrm{B_{10}C_2H_{12}\ +\ 2\ EtOH\ +\ NaOEt \longrightarrow \ Na[B_9C_2H_{12}]\ +\ B(OEt)_3\ +\ H_2}</math>
<math>\mathrm{Na[B_9C_2H_{12}] \ + \ NaH \longrightarrow \ Na_2[B_9C_2H_{11}]\ + \ H_2}</math>

Quellen

  • E. Riedel: Anorganische Chemie. 6. Auflage, de Gruyter, 2004.