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FOLFOX

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie

Das FOLFOX4-Regime ist ein Therapieschema-Standard (EbM Level II) in der adjuvanten oder palliativen Chemotherapie zur Behandlung des kolorektalen Karzinoms im UICC-Stadium III.

Schema

Die Therapie wird 14-täglich in zwölf Zyklen nach folgendem Schema durchgeführt:<ref>A. de Gramont et al.: Leucovorin and fluorouracil with or without oxaliplatin as first-line treatment in advanced colorectal cancer. In: Journal of Clinical Oncology, 2000, Band 18, S. 2938–2947. PMID 10944126; <templatestyles src="Webarchiv/styles.css" />{{#if:20060331210727 

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FOLFOX4
Wirkstoff Dosis Applikation Dauer Therapietag
Oxaliplatin 85 mg/m² i.v. Infusion 2 h 1
Folinsäure 200 mg/m² i.v. Infusion 2 h 1 + 2
5-Fluoruracil 400 mg/m² i.v. Bolus 2 min 1 + 2
5-Fluoruracil 600 mg/m² i.v. Infusion 22 h 1 + 2

(mg/m² = Menge/Körperoberfläche/Tag)

Es gibt auch eine Variante („CapeOx“) von FOLFOX4 mit Capecitabin, der oralen Prodrug von 5-FU. Diese Therapie wird im drei- und nicht zweiwöchigen Abstand durchgeführt.

CapeOx
Wirkstoff Dosis Applikation Dauer Therapietag
Oxaliplatin 130 mg/m² i.v. Infusion 0 | span | sup}} class="fussnoten-marke" data-annotationpair-m="{{#invoke:URLutil|anchorencode|1=*|2=1}}">{{#invoke:TemplUtl|nowiki1|*}}</{{#ifeq: | 0 | span | sup}}>{{#switch:0|10|11=|#default={{#invoke:TemplatePar|match 1=1=+ 2=SUP=n 3=gruppe=* template=Vorlage:FN cat=Wikipedia:Vorlagenfehler/Fußnoten

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Capecitabin 1000 mg/m² p.o. 2×tgl. 1 – 14

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=Vorlage:FNZ, Fehler in Parameter 1: Keine eckigen Klammern verwenden, das führt sonst zu Verwechslungen mit dem offiziellen MediaWiki-Belegsystem. }}}} (mg/m² = Menge/Körperoberfläche/Tag)

Bemerkungen zur Therapie

Prinzipiell ist die FOLFOX4-Therapie eine ambulante oder stationäre Therapie, d. h. der Patient muss hierfür nicht immer stationär im Krankenhaus aufgenommen werden. Voraussetzung ist die vorherige Implantation eines Portkatheters, über den dann die 5-FU-Dauerinfusion erfolgen kann.

Das FOLFOX-Schema kann in der adjuvanten und auch der palliativen Situation eingesetzt werden. Unter bestimmten Voraussetzungen kann es in der palliativen Situation mit monoklonalen Antikörpern (z. B. Bevacizumab oder Cetuximab) kombiniert verabreicht.<ref>{{#if:|{{#iferror: {{#iferror:{{#invoke:Vorlage:FormatDate|Execute}}|}}| |}}}}{{#if:|{{{autor}}}: }}{{#if:|{{#if:Kolonkarzinom|[{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|archivURL|1={{#invoke:URLutil|getNormalized|1={{{archiv-url}}}}}}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel=Kolonkarzinom}}]{{#if:| ({{{format}}})}}{{#if:| {{{titelerg}}}{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|Endpunkt|titel={{{titelerg}}}}}}}}}|{{#if:https://www.onkopedia.com/de/onkopedia/guidelines/kolonkarzinom%7C{{#if:{{#invoke:TemplUtl%7Cfaculty%7C}}%7C{{#invoke:Vorlage:Internetquelle%7CTitelFormat%7Ctitel={{#invoke:WLink%7CgetEscapedTitle%7C1=Kolonkarzinom}}}}%7C[{{#invoke:URLutil|getNormalized|1=https://www.onkopedia.com/de/onkopedia/guidelines/kolonkarzinom}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel={{#invoke:WLink|getEscapedTitle|1=Kolonkarzinom}}}}]}}{{#if:| ({{{format}}}{{#if:Onkopedia{{#if: 2019-06-21 | {{#if:{{#invoke:TemplUtl|faculty|}}||1}}}} 

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Da es durch die Anwendung zu Übelkeit kommen kann, sollte immer ein Antiemetikum aus der Gruppe der 5-HT3-Rezeptor-Inhibitoren (Setrone) und Dexamethason gegeben werden.

Siehe auch

Weblinks

Einzelnachweise

<references responsive />

Vorlage:Hinweisbaustein

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