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Leadhillit

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
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Allgemeines und Klassifikation

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IMA-Nummer

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IMA-Symbol

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Andere Namen

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Chemische Formel {{#if: Pb4[(OH)2|(CO3)2|SO4] | Pb4[(OH)2|(CO3)2|SO4] | Bitte ergänzen!}}
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Ähnliche Minerale Susannit, Macphersonit

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Kristallographische Daten

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Kristallsystem monoklin, pseudohexagonal | Bitte ergänzen!}}
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Häufige Kristallflächen

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Zwillingsbildung häufig nach {140}, {340} und {140}

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Physikalische Eigenschaften

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Mohshärte 2,5 bis 3 | Bitte ergänzen! }}
Dichte (g/cm3) 6,26 bis 6,55 | Bitte ergänzen! }}
Spaltbarkeit vollkommen nach {001}, undeutlich nach {100} | Bitte ergänzen! }}
Bruch; Tenazität muschelig

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Farbe farblos, weiß, graugelb, blassblau | Bitte ergänzen! }}
Strichfarbe weiß | Bitte ergänzen! }}
Transparenz durchsichtig bis durchscheinend | Bitte ergänzen! }}
Glanz Harzglanz bis Diamantglanz | Bitte ergänzen! }}
Radioaktivität

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Magnetismus

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Kristalloptik

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Optischer Charakter zweiachsig negativ<ref name="MinDat" />

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Pleochroismus

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Weitere Eigenschaften

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Chemisches Verhalten löslich in Salpetersäure

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Besondere Merkmale Fluoreszenz

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Leadhillit ist ein selten vorkommendes Mineral aus der Mineralklasse der Carbonate (und Nitrate). Es kristallisiert im monoklinen Kristallsystem mit der chemischen Zusammensetzung Pb4[(OH)2|(CO3)2|SO4]<ref>{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}</ref> und entwickelt überwiegend pseudohexagonale, tafelige Kristalle, die entweder farblos oder durch Fremdbeimengungen weiß, graugelb oder blassblau gefärbt sein können. Selten finden sich auch in schalige Aggregate.

Besondere Eigenschaften

Da Leadhillit isomorph mit Susannit und Macphersonit ist, weist er auch vergleichbare Eigenschaften auf. So zeigen einige Stufen unter UV-Licht eine kräftig zitronengelbe Fluoreszenz. Auf Holzkohle vor dem Lötrohr erhitzt schwillt Leadhillit etwas an, färbt sich gelb und reduziert zu Blei. In Salpetersäure löst sich das Mineral brausend unter Abgabe von Kohlendioxid auf. Das zurückbleibende, schlecht lösliche Bleisulfat bildet einen weißen Niederschlag.<ref name="Handbuch">Leadhillit (und Susannit), in: C.F. Rammelsberg (Hrsg.): Handbuch der Mineralchemie, Verlag von Wilhelm Engelmann, Leipzig 1860, S. 297</ref>

Etymologie und Geschichte

Erstmals beschrieben wurde Leadhillit 1832 von François Sulpice Beudant, der es nach seiner Typlokalität Leadhills („Susannah Mine“) in Schottland benannte.

Klassifikation

In der veralteten 8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunz gehörte der Leadhillit zur Mineralklasse der „Sulfate, Chromate, Molybdate, Wolframate“ und dort zur Abteilung „Wasserfreie Sulfate mit fremden Anionen“, wo er gemeinsam mit Caledonit, Burkeit, Hanksit, Susannit und Wherryit in der „Burkeit-Hanksit-Gruppe“ mit der Systemnummer VI/B.05 steht.

In der zuletzt 2018 überarbeiteten Lapis-Systematik nach Stefan Weiß, die formal auf der alten Systematik von Karl Hugo Strunz in der 8. Auflage basiert, erhielt das Mineral die System- und Mineralnummer VI/B.13-050. Dies entspricht der Klasse der „Sulfate, Chromate, Molybdate und Wolframate“ und dort der Abteilung „Wasserfreie Sulfate, mit fremden Anionen“, wo Leadhillit zusammen mit Grandreefit, Lanarkit, Macphersonit, Olsacherit, Pseudograndreefit und Susannit eine unbenannte Gruppe mit der Systemnummer VI/B.13 bildet.<ref name="Lapis" />

Die von der International Mineralogical Association (IMA) zuletzt 2009 aktualisierte<ref name=IMA-Liste-2009 /> 9. Auflage der Strunz’schen Mineralsystematik ordnet den Leadhillit in die Klasse der „Carbonate und Nitrate“ und dort in die Abteilung „Carbonate mit zusätzlichen Anionen; ohne H2O“ ein. Hier ist das Mineral in der Unterabteilung „Mit Cl, SO4, PO4“ zu finden, wo es zusammen mit Macphersonit und Susannit die „Leadhillitgruppe“ mit der Systemnummer 5.BF.40 bildet.

In der vorwiegend im englischen Sprachraum gebräuchlichen Systematik der Minerale nach Dana hat Leadhillit die System- und Mineralnummer 17.01.02.01. Das entspricht der Klasse der „Carbonate, Nitrate und Borate“ und dort der Abteilung „Zusammengesetzte Carbonate“. Hier findet er sich innerhalb der Unterabteilung „Zusammengesetzte Carbonate mit verschiedenen Formeln“ als einziges Mitglied in einer unbenannten Gruppe mit der Systemnummer 17.01.02.

Bildung und Fundorte

Leadhillit bildet sich als typisches Sekundärmineral vorwiegend in der Oxidationszone von Blei-Lagerstätten und tritt dort in Paragenese mit Anglesit, Cerussit, Linarit und anderen sekundären Bleimineralen auf.

Fundorte sind unter anderem New South Wales, Queensland und Tasmanien in Australien; die Provinzen Limburg und Luxemburg in Belgien; Baden-Württemberg (Schwarzwald), Niedersachsen (St. Andreasberg), Nordrhein-Westfalen (Bergisches Land, Siegerland), Rheinland-Pfalz (Eifel), Sachsen-Anhalt (Harz) und Sachsen (Erzgebirge) in Deutschland; verschiedene Regionen in Frankreich; Attika in Griechenland; verschiedene Regionen in Großbritannien; verschiedene Regionen in Italien; Kyūshū in Japan; Oshikoto und Otjozondjupa in Namibia; Kärnten und Steiermark in Österreich; Ostsibirien, Oblast Murmansk und der Ural in Russland; die Kantone Uri und Wallis in der Schweiz; Gauteng und das Nordkap in Südafrika; Böhmen in Tschechien; sowie verschiedene Regionen in den USA.<ref>MinDat – Localities for Leadhillite (englisch)</ref>

Kristallstruktur

Leadhillit kristallisiert im monoklinen Kristallsystem in der Raumgruppe P21/a mit den Gitterparametern a = 9,104 Å, b = 20,792 Å, c = 11,577 Å und β = 90,50°, sowie acht Formeleinheiten pro Elementarzelle.<ref>American Mineralogist Crystal Structure Database – Leadhillite (engl., 2005)</ref>

Siehe auch

Literatur

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Weblinks

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Einzelnachweise

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