Natriumtrimethylsilylpropionat
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Strukturformel von Natriumtrimethylsilylpropionat | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Natriumtrimethylsilylpropionat | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C6H13NaO2Si | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff<ref name="Sigma2" /> | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 168,06 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest<ref name="Sigma2" /> | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Natriumtrimethylsilylpropionat (kurz TMSP oder TSP) ist eine chemische Verbindung, die eine Trimethylsilylgruppe enthält. TSP ist das Salz der Trimethylsilylpropionsäure, wobei in der Literatur oft nicht eindeutig zwischen der Säure und ihren Salzen unterschieden wird.
Natriumtrimethylsilylpropionat-d4
Die deuterierte Variante, bei welcher die vier zentralen Wasserstoffatome gegen Deuteriumatome ausgetauscht sind [C6H9D4NaO2Si, 3-(Trimethylsilyl)propion-2,2,3,3-d4-säure-Natriumsalz<ref>Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 3-(Trimethylsilyl)propion-2,2,3,3-d4-säure-Natriumsalz: CAS-Nr.: Vorlage:CASRN, EG-Nr.: 246-286-2, ECHA-InfoCard: Vorlage:ECHA, GESTIS: Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 273: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 273: attempt to index field 'wikibase' (a nil value), PubChem: 23688921, ChemSpider: 147108, DrugBank: Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 273: attempt to index field 'wikibase' (a nil value) Lua-Fehler in Modul:Wikidata, Zeile 273: attempt to index field 'wikibase' (a nil value), Wikidata: Q15496271.</ref><ref name="Sigma2">Datenblatt Vorlage:Linktext-Check bei Sigma-AldrichVorlage:Abrufdatum (PDF).</ref>], wird als Referenzsubstanz in der NMR-Spektroskopie verwendet. Grund ist, dass die Wasserstoffatome in den an das Silicium gebundenen Methylgruppen eine deutlich andere Resonanzfrequenz haben als die meisten organischen Moleküle. Somit kommt das Signal am Rand des NMR-Spektrums zu liegen, wo kaum Überlappungen zu befürchten sind. Dem Signal wird eine chemische Verschiebung von 0 ppm zugeordnet.
In organischen Lösungsmitteln wird statt TSP Tetramethylsilan (TMS) verwendet.
Einzelnachweise
<references />
- Seiten mit Skriptfehlern
- Wikipedia:Defekter Dateilink
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:EG-Nummer abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:ECHA-InfoCard-ID abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:PubChem abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:ChemSpider abweichend
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:DrugBank fehlt lokal
- Hautreizender Stoff
- Augenreizender Stoff
- Atemwegsreizender Stoff
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:CAS-Nummer fehlt lokal
- Wikipedia:Wikidata-Wartung:Substanzinfo mit abweichendem Wert
- Wikipedia:Vorlagenfehler/Vorlage:Substanzinfo
- Trimethylsilylverbindung
- Carbonsäuresalz
- Natriumverbindung