Trimethylsilylgruppe

Datei:Trimethylsilyl Group.svg

Struktur der Trimethylsilylgruppe (blau markiert) (oben)
Chlortrimethylsilan (Mitte)
Trimethylsilanether (unten)
R: Organyl-Rest (Alkyl-Rest, Alkenyl-Rest, Aryl-Rest, Alkylaryl-Rest, Acyl-Rest etc.).

Die Trimethylsilylgruppe (Abk. TMS) ist eine funktionelle Gruppe in der organischen Chemie. Die Organosilicium-Verbindung besteht aus drei an ein zentrales Siliciumatom gebundenen Methylgruppen ([–Si(CH₃)₃]), das wiederum an den Rest des Moleküls gebunden ist. Die Gruppe wird durch ihre chemische Inertheit und ihr hohes Molekularvolumen charakterisiert und findet unter anderem als Schutzgruppe Anwendung.

Um eine TMS-Schutzgruppe einzuführen, wird meist Chlortrimethylsilan (TMCS) unter basischen Bedingungen verwendet.<ref name="Clayden">Jonathan Clayden, Nick Greeves, Stuart Warren: Organische Chemie. 2. Auflage. Springer Spektrum, Berlin, Heidelberg 2013, ISBN 978-3-642-34715-3, S. 606–607. </ref><ref name="Organikum">Autorenkollektiv: Organikum. Organisch-chemisches Grundpraktikum. 21. Auflage. Wiley-VCH, Weinheim 2001, ISBN 3-527-29985-8, S. 182. </ref> Bei der Herstellung von Silylethern ([–O–Si(CH₃)₃]) aus Alkoholen wird der Alkohol deprotoniert und greift nucleophil am Siliciumatom an, wobei im Sinne einer nukleophilen Substitution ein Chloridion freigesetzt wird. Silylether können durch die Zugabe von wässeriger Säure oder Fluoriden (z. B. TBAF) gespalten werden.<ref name="Clayden" />

Bei dem ebenfalls mit TMS abgekürzten inerten Tetramethylsilan ist der Trimethylsilylrest an eine weitere Methylgruppe gebunden. Tetramethylsilan findet als Referenzsubstanz in der NMR-Spektroskopie Verwendung.<ref name="Skoog">Douglas A. Skoog, F. James Holler, Stanley R. Crouch: Instrumentelle Analytik. Grundlagen – Geräte – Anwendungen. 6. Auflage. Springer Spektrum, Berlin, Heidelberg 2013, ISBN 978-3-642-38169-0, S. 504. </ref>

Weblinks

Commons: Trimethylsilylgruppe – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

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