Poikilodermie
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Poikilodermie (von Vorlage:GrcS und Vorlage:GrcS, {{#invoke:Vorlage:lang|full|CODE=en|SCRIPTING=Latn|SERVICE=englisch}}) ist die unspezifische Sammelbezeichnung einer Gruppe von Hautkrankheiten.
Poikilodermien sind epidermale diffuse Atrophien, die zusammen mit erweiterten Kapillargefäßen der Haut (Teleangiektasie) und Erythem sowie einer Hyper- oder einer Hypopigmentierung auftreten.
Die Ursachen für eine Poikilodermie können sehr unterschiedlich sein. Sowohl erbliche als auch erworbene Formen von Poikilodermie sind bekannt.<ref name="meves">A. Meves: Intensivkurs Dermatologie. Elsevier, Urban & Fischer Verlag, 2006, ISBN 3-437-41162-4, S. 312. {{#if: EH_jB8nKPGoC
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Erworbene Formen von Poikilodermie können durch entzündliche oder autoimmune Erkrankungen hervorgerufen werden.<ref name="meves" /> Typischerweise tritt sie bei chronischer Belastung mit Ultraviolettstrahlung und nach einer Strahlentherapie auf.<ref>Gerd Plewig, Thomas Ruzicka, Roland Kaufmann, Michael Hertl: Braun-Falco’s Dermatologie, Venerologie und Allergologie. Springer-Verlag, 7-. Auflage 2018, ISBN 978-3-66-249544-5, S. 16.</ref>
Einteilung
Folgende Einteilung ist gebräuchlich:<ref name="Altmeyer">Altmeyers Enzyklopädie</ref>
- Kongenitale Poikilodermie, Hauptmerkmal ist die Poikilodermie
- Rothmund-Thomson-Syndrom
- Poikilodermie, kongenitale Typus Thomson, Synonyme: Thomson-Syndrom; Thomson-Krankheit<ref name="Leiber">{{#ifexist:Vorlage:bibISBN/{{#invoke:URIutil|plainISBN|3-541-01727-9}}
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- Dyskeratosis congenita
- Dowling-Syndrom Synonyme: Poikilodermie, kongenitale mit warzigen Hyperkeratosen; Dowling-Syndrom; Thomson-Syndrom Typus verrucosus; Typ verrucosus des Thomson-Syndrom
- Kindler-Syndrom
- Dysplasie, kongenitale ektodermale mit Katarakt
- Akrokeratotische kongenitale Poikilodermie, Typ Weary, Synonym: Hereditäre sklerosierende Poikilodermie mit Sehnen- und Lungenbeteiligung<ref>{{#ifeq:|ID|221039|
Eintrag zu {{#if:Poikilodermie, hereditäre sklerosierende, Typ Weary|Poikilodermie, hereditäre sklerosierende, Typ Weary|Poikilodermie}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>
- Xeroderma pigmentosum
- Poikilodermie mit Neutropenie<ref>{{#ifeq:|ID|221046|
Eintrag zu {{#if:Poikilodermie mit Neutropenie|Poikilodermie mit Neutropenie|Poikilodermie}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>
- Progerie (Hutchinson-Gilford-Syndrom)
- POIKTMP-Syndrom<ref>{{#ifeq:|ID|221043|
Eintrag zu {{#if:Hereditäre fibröse Poikilodermie-Sehnenkontraktur-Myopathie-Lungenfibrose-Syndrom|Hereditäre fibröse Poikilodermie-Sehnenkontraktur-Myopathie-Lungenfibrose-Syndrom|Poikilodermie}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>
- Syndromale Poikilodermie, im Rahmen von Syndromen
- Werner-Syndrom
- Hartnup-Krankheit
- Goltz-Gorlin-Syndrom
- Bloom-Syndrom
- Familiäre poikilodermatische Amyloidose
- Bloch-Sulzberger-Syndrom
- PARC-Syndrom
- Antinolo-Nieto-Borrego-Syndrom<ref>{{#ifeq:|ID|2821|
Eintrag zu {{#if:Spastische Paraplegie-Neuropathie-Poikilodermie-Syndrom|Spastische Paraplegie-Neuropathie-Poikilodermie-Syndrom|Poikilodermie}}. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)Vorlage:Abrufdatum }}</ref>
- Sekundäre Poilikodermie, erworbene Formen bei chronisch-entzündlichen oder neoplastischen Erkrankungen
- Dermatomyositis
- Systemische Sklerose
- Lupus erythematodes, systemische Form
- Parakeratosis variegata
- Mycosis fungoides
- Lichen ruber planus
- Akrodermatitis chronica atrophicans Herxheimer
- Urticaria pigmentosa
- Riehl-Melanose, Synonyme: Civatte Krankheit; Civatte-Krankheit; Kriegsmelanose; Melanosis toxica lichenoides; Poikilodermia reticularis Civatte; Poikilodermia réticulée pigmentaire du visage et du cou; Poikilodermie réticulée pigmentaire Civatte; Riehl-Melanose; Riehlsche Melanose; Riehl-Syndrom
- Aktinische Poikilodermie
- Thermische Poikilodermie
- Graft-versus-Host-Reaktion, chronische
- Poikiloderma vasculare atrophicans (Petges-Cléjat-Syndrom; Poikilodermatomyositis)
Literatur
- W. Hafsi, T. Badri: Poikiloderma Congenitale. In: StatPearls [Internet], 2020, PMID 30252379
- L. Wang, C. Clericuzio, L. Larizza: Poikiloderma with Neutropenia. In: GeneReviews, 2017, PMID 29072891
Einzelnachweise
<references />