Rituximab
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Rituximab (RTX) ist ein biotechnologisch hergestellter chimärer anti-CD20 monoklonaler Antikörper, der als Arzneistoff in der Krebsimmuntherapie vorwiegend bei der Behandlung von malignen Lymphomen (Lymphdrüsenkrebs) sowie zur Behandlung verschiedener Autoimmunerkrankungen eingesetzt wird.
Rituximab war einer der ersten Wirkstoffe einer neuen Generation von Medikamenten in der Krebsimmuntherapie und gilt daher als Vorreiter der gezielten Krebstherapie. Der variable Teil des Antikörpers richtet sich gegen das Zelloberflächenmolekül CD20, welches sich zum Beispiel bei einem Teil der Non-Hodgkin-Lymphome nachweisen lässt.
Entwicklung und Vermarktung
Ursprünglich wurde Rituximab von Lee Nadler, der auch das Antigen CD20 erstmals beschrieb, am Dana-Farber Cancer Institute entwickelt. Rituximab war der erste Antikörper, der zur Behandlung von Krebs zugelassen wurde (FDA 1997, EC 1998).
Seit Juli 2006 ist der monoklonale Antikörper in Europa in Kombination mit Methotrexat (MTX) zusätzlich für die Behandlung der rheumatoiden Arthritis zugelassen. Rituximab ist die erste Biomarker-basierte Therapie in der rheumatoiden Arthritis. Als praxisrelevante Biomarker gelten bisher vor allem Rheumafaktor und Antikörper gegen citrullinierte Proteine (ACPA). Im April 2011 hat die amerikanische Arzneimittelbehörde FDA Rituximab in Kombination mit Glucocorticoiden zur Behandlung der Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) und Mikroskopischen Polyangiitis (MPA) zugelassen. Die erweiterte Zulassung für die EU wurde im April 2012 bei der europäischen Arzneimittelagentur EMA beantragt. Im Februar 2017 erteilte die Europäische Kommission die Zulassung für das Rituximab-Biosimilar Truxima.<ref>gelbe-liste.de</ref>
Anwendungsgebiete
Rituximab ist ein chimärer monoklonaler anti-CD20-Antikörper. Neben der Behandlung von Krebserkrankungen ist Rituximab ferner bei Autoimmunerkrankungen (rheumatoide Arthritis, Pemphigus vulgaris (Blasensucht), Granulomatose mit Polyangiitis und mikroskopische Polyangiitis) angezeigt. Die Wirksamkeit bei idiopathischer thrombozytopenischer Purpura (ITP)<ref>P. Braendstrup et al.: Rituximab chimeric anti-CD20 monoclonal antibody treatment for adult refractory idiopathic thrombocytopenic purpura. In: Am. J. Hematol. 2005, Band 78, S. 275–280. PMID 15795920</ref> oder Lupusnephritis<ref>L. Camous et al.: Complete remission of lupus nephritis with rituximab and steroids for induction and rituximab alone for maintenance therapy. In: Am J Kidney Dis., 2008;52, S. 346–352. PMID 18572292</ref> wird untersucht. Im off-label-use wird das Medikament zur Behandlung der Multiplen Sklerose,<ref>arznei-news.de</ref><ref>{{#if:|{{#iferror: {{#iferror:{{#invoke:Vorlage:FormatDate|Execute}}|}}| |}}}}{{#if:|{{{autor}}}: }}{{#if:|{{#if:KKNMS Qualitätshandbuch-MS-NMOSD 2018 webfrei.pdf|[{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|archivURL|1={{#invoke:URLutil|getNormalized|1={{{archiv-url}}}}}}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel=KKNMS Qualitätshandbuch-MS-NMOSD 2018 webfrei.pdf}}]{{#if:PDF| (PDF)}}{{#if:| {{{titelerg}}}{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|Endpunkt|titel={{{titelerg}}}}}}}}}|{{#if:https://www.kompetenznetz-multiplesklerose.de/%7C{{#if:{{#invoke:TemplUtl%7Cfaculty%7C}}%7C{{#invoke:Vorlage:Internetquelle%7CTitelFormat%7Ctitel={{#invoke:WLink%7CgetEscapedTitle%7C1=KKNMS Qualitätshandbuch-MS-NMOSD 2018 webfrei.pdf}}}}|[{{#invoke:URLutil|getNormalized|1=https://www.kompetenznetz-multiplesklerose.de/}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel={{#invoke:WLink|getEscapedTitle|1=KKNMS Qualitätshandbuch-MS-NMOSD 2018 webfrei.pdf}}}}]}}{{#if:PDF| (PDF{{#if:{{#if: 2020-09-20 | {{#if:{{#invoke:TemplUtl|faculty|}}||1}}}}
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Onkologie
Rituximab gehört heutzutage zur Standardtherapie in der Behandlung von sowohl hoch- als auch niedrigmalignen Non-Hodgkin-Lymphomen, meist in Kombination mit einer konventionellen Chemotherapie (beispielsweise CHOP bzw. R-CHOP oder in Kombination mit Bendamustin). Der Einsatz von Rituximab ist jedoch nur sinnvoll, wenn sich die Krebszellen durch das Oberflächenmolekül CD20 auszeichnen; daher muss vor der Behandlung mit Rituximab das Tumorgewebe entsprechend getestet werden.
Rituximab ist das wichtigste Medikament bei der Behandlung von transplantationsassoziierten Lymphomen (PTLD), die häufig CD20-positiv sind.
Rheumatoide Arthritis
Bei der rheumatoiden Arthritis wird Rituximab derzeit nach Versagen von Basismedikamenten und dem initialen TNF-α-Hemmer eingesetzt. Etwa 30 % der Patienten mit rheumatoider Arthritis sprechen nicht auf einen TNF-α-Hemmer an.<ref>A. Georgi et al.: Therapiemöglichkeiten nach Nichtansprechen von TNF-Blockern bei rheumatoider Arthritis. In: J Miner Stoffwechs. Band 17, 2010, S. 15–20.</ref> Bei unzureichendem Ansprechen und/oder Unverträglichkeit eines TNF-α-Hemmers wird eine Umstellung auf einen weiteren TNF-α-Hemmer oder auf Biologika mit anderem Wirkmechanismus wie z. B. Rituximab empfohlen.<ref>J. S. Smolen et al.: EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis with synthetic and biological disease-modifying antirheumatic drugs. In: Ann Rheum Dis. Band 69, 2010, S. 964–975.</ref>
Mit zwei Infusionen innerhalb von 14 Tagen kann mit Rituximab eine signifikante Verbesserung der Symptome über einen Zeitraum von bis zu über einem Jahr erreicht werden. Weitere Behandlungen können den Therapieerfolg erhalten oder steigern. Empfohlen wird ein Therapieintervall von sechs Monaten. Dabei wird ein Wiederaufflammen der Krankheitsaktivität reduziert und das Ansprechen auf die Behandlung verbessert.<ref>P. Emery et al.: Retreatment with rituximab based on a treatment-to-target approach provides better disease control than treatment as needed in patients with rheumatoid arthritis: a retrospective pooled analysis. In: Rheumatology. 2011, doi:10.1093/rheumatology/ker253.</ref>
Wirkungsmechanismus
Rituximab induziert eine selektive Zelldepletion (Entfernung körpereigener Substanzen) CD20-positiver B-Zell-Subpopulationen. Aus diesem Grund spricht man auch von der B-Zell-Therapie mit Rituximab. Über die folgenden drei Mechanismen wird eine B-Zell-Depletion bewirkt:<ref name="FI">Fachinformation MabThera® 100 mg / 500 mg, Stand: Juni 2013.</ref>
- Apoptose
- komplementabhängige B-Zell-Lyse (CDC = complement-dependent cytotoxicity)
- Antikörper-abhängige zelluläre Zytotoxizität über Makrophagen, Granulozyten und natürliche Killerzellen (ADCC = antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity)
Unerwünschte Wirkungen
Onkologie
Während der Behandlung mit Rituximab kommt es bei bis zu 50 % der Patienten zu teils starken Nebenwirkungen mit Fieber, Schüttelfrost, Atembeschwerden und Hautausschlägen. Die Beschwerden werden vermutlich durch den massiven Zerfall der Krebszellen verursacht, wodurch eine Vielzahl von Zytokinen freigesetzt wird. Man bezeichnet dieses Syndrom daher auch als „Cytokine release-Syndrome“. Diese Probleme treten vor allem bei Patienten mit hoher Tumorlast (viel Tumormasse) bei der ersten Behandlung auf, im weiteren Verlauf der Behandlung bessern sich die Nebenwirkungen meist.
Unter Behandlung mit Rituximab kam es zum Auftreten einer progressiven multifokalen Leukenzephalopathie (PML) bei einzelnen Patienten. Die PML ist eine schwerwiegende opportunistische Virusinfektion des Gehirns, die bei Patienten mit Immunschwäche durch das JC-Virus ausgelöst wird und oft tödlich verläuft. Die Mehrzahl der bekannten PML-Fälle nach Behandlung mit Rituximab traten bei Patienten mit Lymphknotenkrebs auf. Die Patienten, die nach Therapie mit Rituximab eine PML entwickelten, wurden in der Regel auch mit anderen immunsuppressiven Zytostatika behandelt. Daher kann der Kausalzusammenhang mit Rituximab im Einzelfall nicht als gesichert eingestuft werden. Viele dieser Patienten hatten auch weitere Risikofaktoren. Weitere PML-Fälle wurden bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen bekannt.<ref>Information for Healthcare Professionals. Rituximab (marketed as Rituxan) Information. US Food and Drug Administration; abgerufen am 17. September 2008.</ref><ref>{{#if:|{{#iferror: {{#iferror:{{#invoke:Vorlage:FormatDate|Execute}}|}}| |}}}}{{#if:|{{{autor}}}: }}{{#if:|{{#if:Progressive multifokale Leukenzephalopathie nach Rituximab (Aus der UAW-Datenbank)|[{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|archivURL|1={{#invoke:URLutil|getNormalized|1={{{archiv-url}}}}}}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel=Progressive multifokale Leukenzephalopathie nach Rituximab (Aus der UAW-Datenbank)}}]{{#if:| ({{{format}}})}}{{#if:| {{{titelerg}}}{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|Endpunkt|titel={{{titelerg}}}}}}}}}|{{#if:http://www.akdae.de/Arzneimittelsicherheit/Bekanntgaben/Archiv/2008/20080905.html%7C{{#if:{{#invoke:TemplUtl%7Cfaculty%7C}}%7C{{#invoke:Vorlage:Internetquelle%7CTitelFormat%7Ctitel={{#invoke:WLink%7CgetEscapedTitle%7C1=Progressive multifokale Leukenzephalopathie nach Rituximab (Aus der UAW-Datenbank)}}}}|[{{#invoke:URLutil|getNormalized|1=http://www.akdae.de/Arzneimittelsicherheit/Bekanntgaben/Archiv/2008/20080905.html}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel={{#invoke:WLink|getEscapedTitle|1=Progressive multifokale Leukenzephalopathie nach Rituximab (Aus der UAW-Datenbank)}}}}]}}{{#if:| ({{{format}}}{{#if:Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft{{#if: 2008-11-07 | {{#if:{{#invoke:TemplUtl|faculty|}}||1}}}}
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Rheumatoide Arthritis
Daten zur Langzeitsicherheit zeigen, dass Rituximab über einen Zeitraum von 10 Jahren gut vertragen wird. Patienten unter Rituximab haben kein erhöhtes Infektionsrisiko. Die häufigsten Nebenwirkungen treten überwiegend bei der ersten Verabreichung in Form von leichten bis moderaten Infusionsreaktionen innerhalb der ersten 24 Stunden nach Beginn der Infusion auf.<ref>R. F. van Vollenhoven et al.: Long-term safety of Rituximab: 10-year follow-up in the rheumatoid arthritis global clinical trial programme. In: Ann Rheum Dis. Band 71 (Suppl 3), 2012, S. 195.</ref>
Das „Cytokine release-Syndrome“ soll auch für das Auftreten von Todesfällen verantwortlich sein, die in seltenen Fällen unter der Behandlung der rheumatoiden Arthritis auftraten.<ref>{{#if:|{{#iferror: {{#iferror:{{#invoke:Vorlage:FormatDate|Execute}}|}}| |}}}}{{#if:|{{{autor}}}: }}{{#if:|{{#if:Rote-Hand-Brief von Roche am 5. August 2011|[{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|archivURL|1={{#invoke:URLutil|getNormalized|1={{{archiv-url}}}}}}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel=Rote-Hand-Brief von Roche am 5. August 2011}}]{{#if:PDF; 2,1 MB| (PDF; 2,1 MB)}}{{#if:| {{{titelerg}}}{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|Endpunkt|titel={{{titelerg}}}}}}}}}|{{#if:http://www.akdae.de/Arzneimittelsicherheit/RHB/Archiv/2011/20110805.pdf%7C{{#if:{{#invoke:TemplUtl%7Cfaculty%7C}}%7C{{#invoke:Vorlage:Internetquelle%7CTitelFormat%7Ctitel={{#invoke:WLink%7CgetEscapedTitle%7C1=Rote-Hand-Brief von Roche am 5. August 2011}}}}|[{{#invoke:URLutil|getNormalized|1=http://www.akdae.de/Arzneimittelsicherheit/RHB/Archiv/2011/20110805.pdf}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel={{#invoke:WLink|getEscapedTitle|1=Rote-Hand-Brief von Roche am 5. August 2011}}}}]}}{{#if:PDF; 2,1 MB| (PDF; 2,1 MB{{#if:{{#if: 2011-08-08 | {{#if:{{#invoke:TemplUtl|faculty|}}||1}}}}
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Allgemein
Als schwere Nebenwirkungen werden sehr selten (bei unter 0,01 % der Behandelten) Hautreaktionen wie eine toxische epidermale Nekrolyse und das Stevens-Johnson-Syndrom berichtet.<ref>{{#if:|{{#iferror: {{#iferror:{{#invoke:Vorlage:FormatDate|Execute}}|}}| |}}}}{{#if:|{{{autor}}}: }}{{#if:|{{#if:Rote Hand Brief von Roche im April 2013|[{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|archivURL|1={{#invoke:URLutil|getNormalized|1={{{archiv-url}}}}}}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel=Rote Hand Brief von Roche im April 2013}}]{{#if:PDF; 2,1 MB| (PDF; 2,1 MB)}}{{#if:| {{{titelerg}}}{{#invoke:Vorlage:Internetquelle|Endpunkt|titel={{{titelerg}}}}}}}}}|{{#if:http://www.akdae.de/Arzneimittelsicherheit/RHB/Archiv/2013/20130412.pdf%7C{{#if:{{#invoke:TemplUtl%7Cfaculty%7C}}%7C{{#invoke:Vorlage:Internetquelle%7CTitelFormat%7Ctitel={{#invoke:WLink%7CgetEscapedTitle%7C1=Rote Hand Brief von Roche im April 2013}}}}|[{{#invoke:URLutil|getNormalized|1=http://www.akdae.de/Arzneimittelsicherheit/RHB/Archiv/2013/20130412.pdf}} {{#invoke:Vorlage:Internetquelle|TitelFormat|titel={{#invoke:WLink|getEscapedTitle|1=Rote Hand Brief von Roche im April 2013}}}}]}}{{#if:PDF; 2,1 MB| (PDF; 2,1 MB{{#if:{{#if: 2013-04-17 | {{#if:{{#invoke:TemplUtl|faculty|}}||1}}}}
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Kontraindikationen
Wie alle anderen Medikamente, darf auch Rituximab bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff nicht verwendet werden. Dabei müssen vor allem auch bekannte Überempfindlichkeiten gegen Maus-Proteine berücksichtigt werden.
Akute und schwere Infektionen müssen ausheilen oder zumindest unter Kontrolle sein, bevor Rituximab angewendet wird. Bei chronischen Infektionen und stark eingeschränkter Immunabwehr muss eine genaue Evaluierung von Nutzen und Risiko erfolgen. Dies gilt insbesondere auch für die Hepatitis-B-Patienten mit aktiver Hepatitis-B-Erkrankung, sie dürfen nicht mit Rituximab behandelt werden.<ref name="fi">Roche: Fachinformation MabThera i.v. März, Stand 2019.</ref>
Bei schweren, nicht medikamentös kontrollierbarer Herzinsuffizienz oder anderer nicht zu kontrollierenden schweren Herzerkrankungen darf Rituximab nicht angewendet werden.
Aufgrund einer unzureichenden Datenlage wird empfohlen, während Schwangerschaft und Stillzeit auf Rituximab zu verzichten.<ref name="fi" /> Studien zeigen jedoch, dass es wahrscheinlich doch zu keinen Schädigungen des Fetus kommt.<ref name="DOI10.1007/s00393-010-0640-2">R. E. Fischer-Betz, M. Schneider: Biologika in Schwangerschaft und Stillzeit. In: Zeitschrift für Rheumatologie. Band 69, 2010, S. 780–787, doi:10.1007/s00393-010-0640-2.</ref>
Studien
Studiendaten aus der Onkologie
Die bislang größte Studie für Patienten mit aggressivem Non-Hodgkin-Lymphom (RICOVER-60) erzielte im Vergleich zu anderen Kombinationsbehandlungen die besten Ergebnisse. Der Studie nach sind nach 3 Jahren 78 % der Patienten mit aggressivem NHL nach der Kombinationstherapie CHOP-14 (6×) plus Rituximab (8×) am Leben. Aufgrund dieser Überlegenheit wurde die Studie frühzeitig beendet.<ref>Kongressbericht, 2 European Congress on Hematologic Malignancies, 25. Februar 2006, Barcelona: Indolente und aggressive Lymphome. In: Onkologie. 2/2006, Haug-Verlag, S. 28–30. (tellmed.ch, abgerufen am 15. Mai 2014)</ref>
Studiendaten zur rheumatoiden Arthritis
Die Zulassung für Rituximab beruht auf den Ergebnissen der REFLEX-Studie. In der Studie konnte die körperliche Funktionsfähigkeit der Patienten unter Rituximab verbessert werden.<ref>S. B. Cohen et al.: Rituximab for rheumatoid arthritis refractory to anti-tumor necrosis factor therapy: Results of a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, phase III trial evaluating primary efficacy and safety at twenty-four weeks. In: Arth Rheum. Band 54, 2006, S. 2793–2806.</ref> Ebenfalls wurde das Fortschreiten der Gelenkzerstörung gehemmt.<ref>E. Keystone et al.: Sustained inhibition of structural damage in patients with rheumatoid arthritis and an inadequate response to tumor necrosis factor inhibitors prior to rituximab treatment: 5-year data from the REFLEX study. In: Ann Rheum Dis. Band 71 (Suppl 3), 2012, S. 374.</ref>
Bestimmte Biomarker im Blut wie Rheumafaktor oder ACPAs können auf die Erkrankung und die Schwere des Verlaufs hindeuten. In verschiedenen Studien wurde festgestellt, dass Rheumafaktor- oder ACPA-seropositive Patienten meist besonders gut auf Rituximab ansprechen.<ref>H. Tony et al.: Impact of rheumatoid factor and anti-CCP antibodies on EULAR response to long-term treatment with Rituximab in patients with rheumatoid arthritis after failing one TNFI (FIRST and ReFIRST). In: Ann Rheum Dis. Band 71 (Suppl 3), 2012, S. 500.</ref>
Seropositive Patienten, bei denen sich die Vortherapie mit einem TNF-α-Hemmer als unzureichend erweist und/oder sich eine Unverträglichkeit zeigt, sprechen meist besser auf eine Behandlung mit Rituximab an als auf eine Therapie mit einem weiteren TNF-α-Hemmer.<ref>P. Emery et al.: Relative effectiveness of Rituximab versus an alternative TNF inhibitor in patients with rheumatoid arthritis and an inadequate response to a single previous TNF inhibitor: results from SWITCH-RA, a global, comparative-effectiveness, observational study. EULAR 2012, Abstract 2203</ref>
Studiendaten zu Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Fatigue-Syndrom (ME/CFS)
Eine Studie mit 30 Teilnehmern zeigte gute Erfolge bei der Behandlung von ME/CFS bei 67 % der Erkrankten, aber bei Einzelnen traten unerwartet schwere Nebenwirkungen auf, die deren Zustand erheblich verschlechterten.<ref name="DOI10.1371/journal.pone.0026358">Øystein Fluge, Ove Bruland u. a.: Benefit from B-Lymphocyte Depletion Using the Anti-CD20 Antibody Rituximab in Chronic Fatigue Syndrome. A Double-Blind and Placebo-Controlled Study. In: PLoS ONE. Band 6, 2011, Artikel e26358, doi:10.1371/journal.pone.0026358.</ref> Eine nachfolgende detailliertere Studie konnte keinen Effekt von Rituximab auf ME/CFS feststellen.<ref>{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}</ref>
Weitere Studien zu Rituximab
Die Zulassung für die Granulomatose mit Polyangiitis und die Mikroskopische Polyangiitis stützt sich auf die positiven Ergebnisse der US-amerikanischen Studie RAVE.<ref>Stone et al.: Rituximab versus Cyclophosphamide for ANCA-associated vasculitis. In: N Engl J Med. Band 363, 2010, S. 221–232.</ref>
Handelsnamen
Roche/Genentech: MabThera (EU), Rituxan (USA)
Biosimilars
Rixathon (EU), Truxima (EU, USA)
Siehe auch
- Ibritumomab-Tiuxetan
- Nomenklatur der monoklonalen Antikörper: Konvention zur Benennung von monoklonalen Antikörpern
Literatur
- P. McLaughlin et al.: Rituximab chimeric anti-CD20 monoclonal antibody therapy for relapsed indolent lymphoma: half of patients respond to a four-dose treatment program. In: J. Clin. Oncol. 1998, Band 16, S. 2825–2833. PMID 9704735
- {{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}
Weblinks
- Video zu Rituximab bei Membranöse Glomerulonephritis
- Artikel über Rituximab bei rheumatoider Arthritis
- Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie e. V. – Leitlinien in der Rheumatologie
- Produktinformation zu MabThera auf der Website der Europäischen Arzneimittelagentur
- EMA Produktinformation: MabThera (PDF; 1,4 MB)
Einzelnachweise
<references />
- Seiten mit defekten Dateilinks
- Wikipedia:Unbekannter Wert (Chemie)
- Wikipedia:Artikel ohne Wikidata-Datenobjekt (Chemie)
- ATC-L01
- Wikipedia:Proteinbild nicht vorhanden
- Wikipedia:Vorlagenfehler/Parameter:URL
- Wikipedia:Vorlagenfehler/Parameter:Linktext
- Wikipedia:Vorlagenfehler/Parameter:Datum
- Wikipedia:Vorlagenfehler/Vorlage:"
- Wikipedia:Weblink offline fix-attempted
- Wikipedia:Vorlagenfehler/Vorlage:Toter Link
- Wikipedia:Vorlagenfehler/Vorlage:Toter Link/URL fehlt
- Antikörper
- Arzneistoff
- Zytostatikum
- Krebsimmuntherapie
- Krankheitsmodifizierendes Antirheumatikum