Analgetische Potenz
Die analgetische Potenz (oder analgetische Äquivalenz<ref>Eckhard Beubler: Kompendium der medikamentösen Schmerztherapie. Wirkungen, Nebenwirkungen und Komplikationsmöglichkeiten. 6. Auflage. Springer, Berlin/Heidelberg 2016, ISBN 978-3-662-48826-3, S. 62.</ref>) ist ein Maß für die Dosisabhängigkeit der schmerzstillenden Wirkung eines Stoffes, meist eines Medikaments, vornehmlich Opioide. Als Basis dient Morphin, welches den Referenzwert „1“ bekommt. Medikamente, die bereits in geringerer Dosierung als Morphin eine Schmerzhemmung hervorrufen, haben eine analgetische Potenz > 1. Wirkstoffe, die eine höhere Dosierung erfordern, erhalten einen Wert unter 1. Die analgetische Potenz ist nicht mit der Wirkstärke gleichzusetzen. So können Wirkstoffe eine geringere Maximalwirkung aufweisen als Morphin, obwohl ihre analgetische Potenz größer als 1 ist.
Zur Verdeutlichung ein Beispiel mit Tramadol: Die analgetische Potenz ist 0,1. Damit benötigt man die 10-fache Menge des Wirkstoffes, um die gleiche schmerzstillende Wirkung wie Morphin zu erzielen. Bei gleichen Wirkstoffmengen ist die schmerzstillende Wirkung geringer als die von Morphin.
Übersicht
Viele Wirkstoffe mit hoher analgetischer Potenz unterliegen betäubungsmittelrechtlichen Vorschriften. In Deutschland dürfen verkehrs- und verschreibungsfähige Betäubungsmittel nur gemäß Betäubungsmittel-Verschreibungsverordnung (BtMVV) abgegeben werden. Handel und Abgabe nicht verkehrsfähiger Betäubungsmittel ist verboten.
Zum Vergleich sind hier auch einige Stoffe aufgeführt, die in der Medizin nicht oder kaum nutzbar sind, und nur in Laborversuchen die analgetische Potenz erwiesen haben.
| Name | Analgetische Potenz | BtM nach BtMG (D) | Chemische Strukturklasse | Pharmakologische Wirkstoffklasse | Medizinische Verwendung | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dihydroetorphin | 11.000 | Ja (Anlage 1)<ref group="A" name=":1" /> | Morphinan-Derivat | Opioidanalgetikum, (Opioidrezeptor-Agonist) | Analgesie (China), sublingual, transdermal | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ohmefentanyl | 6.300 | Ja (Anlage 1)<ref name=":1" group="A" /> | Fentanyl-Derivat, (Phenylpiperidinylpropionamide) | Opioidrezeptor-Agonist | Keine | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Carfentanyl | 5.000 – 7.500 | Ja (Anlage 1)<ref group="A" name=":1" /> | Fentanyl-Derivat, (Phenylpiperidinylpropionamide) | Opioidanalgetikum, (Opioidrezeptor-Agonist) | f}}</ref> | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3-Methylfentanyl (Mefentanyl) | 3.000 | Ja (Anlage 1)<ref group="A" name=":1" /> | Fentanyl-Derivat, (Phenylpiperidinylpropionamide) | Opioidrezeptor-Agonist | Keine | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Etorphin | 1.000 – 3.000 | Ja (Anlage 3)<ref group="A" name=":3" /> | Morphinan-Derivat | Opioidanalgetikum, (Opioidrezeptor-Agonist) | Betäubung großer Wildtiere | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sufentanil | ca. 1.000 | Ja (Anlage 3)<ref group="A" name=":3" /> | Fentanyl-Derivat, (Phenylpiperidinylpropionamide) | Opioidanalgetikum, (Opioidrezeptor-Agonist) | Allgemeinanästhesie, Analgogsedierung | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ziconotid | ca. 1.000 | Nein | Polypeptid (Giftstoff der Kegelschnecke Conus magus), synthetisch hergestellt | Analgetikum, Calciumkanal-Blocker | Analgesie (intrathekal) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Epibatidin | ca. 200 | Ja (Anlage 1)<ref name=":1" group="A" /> | Pyridinalkaloid aus dem Hautdrüsensekret des Pfeilgiftfrosches (Epipedobates tricolor) | Partieller Nicotinrezeptor-Agonist | Keine | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Remifentanil | 100 – 200 | Ja (Anlage 3)<ref group="A" name=":3" /> | Fentanyl-Derivat, (Phenylpiperidinylpropionamide) | Opioidanalgetikum, (Opioidrezeptor-Agonist) | Allgemeinanästhesie, intravenös (TIVA) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Fentanyl | 120 | Ja (Anlage 3)<ref group="A" name=":3" /> | Phenylpiperidinylpropionamide | Opioidanalgetikum, (Opioidrezeptor-Agonist) | Analgesie, Allgemeinanästhesie, Neuroleptanalgesie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alfentanil | 30 – 40 | Ja (Anlage 3)<ref group="A" name=":3" /> | Fentanyl-Derivat, (Phenylpiperidinylpropionamide) | Opioidanalgetikum, (Opioidrezeptor-Agonist) | Allgemeinanästhesie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Buprenorphin | 30 – 70<ref>Eberhard Klaschik: Schmerztherapie und Symptomkontrolle in der Palliativmedizin. In: Stein Husebø, Eberhard Klaschik (Hrsg.): Palliativmedizin. 5. Auflage, Springer, Heidelberg 2009, ISBN 3-642-01548-4, S. 207–313, hier: S. 233.</ref> | Ja (Anlage 3)<ref group="A" name=":3" /> | Morphinan-Derivat | Opioidanalgetikum, (Opioidrezeptor-Partialagonist) | Analgesie, Substitutionstherapie bei Opioidabhängigkeit | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| β-Endorphin | 18,5<ref>C. E. Inturrisi, J. G. Umans, D. Wolff, A. S. Stern, R. V. Lewis, S. Stein, S. Udenfriend: Analgesic activity of the naturally occurring heptapeptide [Met]enkephalin-Arg6-Phe7. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. Band 77, Nummer 9, September 1980, S. 5512–5514, Tabelle 1, PMID 6933569, }} PMC 350091 (freier Volltext{{#if:|, PDF}}).</ref> | Nein | Polypeptid (natürlich im Hypothalamus und in der Hypophyse vorkommend) | Opioidanalgetikum, (endogener Opioidrezeptor-Agonist) | Keine | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Oxymorphon | 10 | Ja (Anlage 2)<ref group="A" name=":2" /> | Morphinan-Derivat | Opioidanalgetikum, (Opioidrezeptor-Agonist) | Analgesie (USA) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hydromorphon | 7,5 | Ja (Anlage 3)<ref group="A" name=":3" /> | Morphinan-Derivat | Opioidanalgetikum, (Opioidrezeptor-Agonist) | Analgesie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Butorphanol | 5 | Nein | Morphinan-Derivat | Opioidanalgetikum, (gemischter Opioidrezeptor-Agonist-Antagonist) | Analgesie (Tiermedizin) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Opiorphin | 3 – 6 | Nein | Pentapeptid (im Speichel vorkommend) | Enkephalinase-Hemmer | Keine | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Levomethadon | 4 | Ja (Anlage 3)<ref group="A" name=":3" /> | Alkylamine | Opioidanalgetikum, (Opioidrezeptor-Agonist) | Analgesie, Substitutionstherapie bei Opioidabhängigkeit | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Diacetylmorphin | 2,5 | Ja, mit Ausnahmen (Anlage 3)<ref group="A" name=":3" /> | Morphinan-Derivat | Opioidanalgetikum, (Opioidrezeptor-Agonist) | Substitutionstherapie bei Opioidabhängigkeit (Heroin) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| rac-Methadon | 2 | Ja (Anlage 3)<ref group="A" name=":3" /> | Alkylamine | Opioidanalgetikum, (Opioidrezeptor-Agonist) | Substitutionstherapie bei Opioidabhängigkeit | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Oxycodon | 2 | Ja (Anlage 3)<ref group="A" name=":3" /> | Morphinan-Derivat | Opioidanalgetikum, (Opioidrezeptor-Agonist) | Analgesie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Hydrocodon | 1,5 | Ja (Anlage 3)<ref group="A" name=":3" /> | Morphinan-Derivat | Opioidrezeptor-Agonist | Hustendämpfung, Analgesie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Morphin | 1 | Ja (Anlage 3)<ref group="A" name=":3" /> | Morphinan-Derivat | Opioidanalgetikum, (Opioidrezeptor-Agonist) | Analgesie, Substitutionstherapie bei Opioidabhängigkeit, palliativmedizinische Begleittherapie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ketorolac | 0,4<ref>{{#invoke:Vorlage:Literatur|f}}{{#if: | {{#if: Vorlage:Cite book/ParamBool | Vorlage:Toter Link/archivebot | Vorlage:Webarchiv/archiv-bot
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}}</ref> ||style="text-align:center"| Nein |
Bisarylmethanone | COX-Hemmer | Analgesie, antiinflammatorische Behandlung bei Augenentzündung |
| Piritramid | 0,7 | Ja (Anlage 3)<ref group="A" name=":3" /> | Piperidin-Derivat | Opioidanalgetikum, (Opioidrezeptor-Agonist) | Analgesie, auch patientenkontrollierte Analgesie (PCA) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Nalbuphin | 0,5 – 0,7 | Nein | Morphinan-Derivat | Opioidanalgetikum, (gemischter Opioidrezeptor-Agonist-Antagonist) | Analgesie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Tapentadol | 0,3 – 0,6 | Ja (Anlage 3)<ref group="A" name=":3" /> | Alkylamine | Opioidanalgetikum, (Opioidrezeptor-Agonist), Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer | Analgesie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pentazocin | 0,3 | Ja (Anlage 3)<ref group="A" name=":3" /> | Benzoazocin-Derivat | Opioidanalgetikum, (gemischter Opioidrezeptor-Agonist-Antagonist) | Analgesie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Flupirtin<ref>Forth, Henschler, Rummel, Förstermann, Starke: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie. 8. Auflage. Urban & Fischer, München 2001, ISBN 3-437-42520-X, Seite 252.</ref> | 0,2 – 1 | Nein | Triaminopyridin-Derivat | Kaliumkanal-Öffner | Analgesie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Dihydrocodein | 0,2 | Ja, mit Ausnahmen (Anlage 3)<ref group="A" name=":3" /> | Morphinan-Derivat | Opioidanalgetikum, (Opioidrezeptor-Agonist) | Hustendämpfung, Analgesie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pethidin | 0,1 – 0,2<ref>H. Schneider, P. Husslein, K.T.M. Schneider: Die Geburtshilfe. 2. Auflage. Springer Verlag, Berlin/Heidelberg 2004, ISBN 3-642-18574-6, S. 889.</ref> | Ja (Anlage 3)<ref group="A" name=":3" /> | Opioidanalgetikum, (Opioidrezeptor-Agonist) | Analgesie | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Tilidin | 0,1 – 0,2 | Ja, mit Ausnahmen (Anlage 3)<ref group="A" name=":3" /> | Alkylamine | Opioidanalgetikum, (Opioidrezeptor-Agonist) | Analgesie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Codein | 0,1 | Ja, mit Ausnahmen (Anlage 3)<ref group="A" name=":3" /> | Morphinan-Derivat | Opioidanalgetikum, (Opioidrezeptor-Agonist) | Hustendämpfung, Analgesie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Meptazinol | 0,1 | Nein | Perhydroazepine | Opioidanalgetikum, (µ1-Opioidrezeptor-Agonist), Cholinergikum | Analgesie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Tramadol | 0,1 | Nein | Alkylamine | Opioidanalgetikum, (Opioidrezeptor-Agonist), Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer | Analgesie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Metamizol | 0,1 | Nein | Pyrazolinone | COX-Hemmer, Prostaglandinsynthese-Hemmer, Kaliumkanal-Öffner | Analgesie, Spasmolyse, antipyretische Behandlung | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Dextropropoxyphen | 0,06 | Ja (Anlage 2)<ref group="A" name=":2" /> | Alkylamine | Opioidanalgetikum, (Opioidrezeptor-Agonist) | Analgesie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Diflunisal | 0,007 | Nein | Salicylsäure-Derivat | COX-Hemmer | Analgesie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Acetylsalicylsäure | 0,003 | Nein | Salicylsäure-Derivat | COX-Hemmer | Analgesie, antipyretische Behandlung, Thromozytenaggregationshemmung | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Naloxon | gegen 0 | Nein | Morphinan-Derivat | Opioidrezeptor-Antagonist | Notfallmedizinische Anwendung bei Opioidvergiftungen Suchtbehandlung | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Naltrexon | gegen 0 | Nein | Morphinan-Derivat | Opioidrezeptor-Antagonist | Entwöhnungsbehandlung von Opioid- und Alkoholabhängigkeit, Behandlung von Essstörungen | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Loperamid | gegen 0 | Nein | Piperidin-Derivat | Opioidrezeptor-Agonist (peripher wirksam) | Behandlung von Durchfall | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Apomorphin | gegen 0 | Nein | Aporphin-Derivat | Dopamin-Rezeptor-Agonist | Behandlung der Parkinsonkrankheit, Behandlung der erektilen Dysfunktion, Auslösen von Erbrechen (Tiermedizin), |
Anmerkungen zur Tabelle
<references group="A">
<ref group="A" name=":1">Anlage 1: nicht verkehrs- und verschreibungsfähig</ref>
<ref group="A" name=":2">Anlage 2: verkehrsfähig, aber nicht verschreibungsfähig</ref>
<ref group="A" name=":3">Anlage 3: verkehrs- und verschreibungsfähig</ref>
</references>
Siehe auch
Einzelnachweise
<references />